1. 正式試驗(yàn)時(shí)，ELISA試劑盒應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照操控試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以確保試驗(yàn)結(jié)果的性。有時(shí)本底較高，闡明有非特異性反響，可采用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。
2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn)條件的挑選是很重要的，其間包括：
① 固相載體的挑選：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可所以凹孔平板、試管、珠粒等?，F(xiàn)在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不論何種載體，在運(yùn)用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一試驗(yàn)條件下進(jìn)行反響，觀察其顯色反響是否均一性，據(jù)此判明其吸附功能是否杰出。
 ② 包被抗體(或抗原)的挑選：將抗體(或抗原)吸附在固相載體外表時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)刻及其蛋白量也有必定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg／ml等)進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相一起，觀察陽性標(biāo)本的OD值。ELISA試劑盒挑選OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。關(guān)于多數(shù)蛋白質(zhì)來說一般為1～10μg／ml。
③ 酶標(biāo)記抗體作業(yè)濃度的挑選：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參閱品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式試驗(yàn)體系里地滴定其作業(yè)濃度。
 ④ 酶的底物及供氫體的挑選：對供氫體的挑選要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反響，而自身無色。有些供氫體有潛在的致癌效果，ELISA試劑盒應(yīng)留意防護(hù)。有條件者應(yīng)運(yùn)用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是現(xiàn)在較為滿意的供氫體。底物效果一段時(shí)刻后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以停止反響。一般底物效果時(shí)刻，以10-30分鐘為宜。底物運(yùn)用液有必要新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
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